【仕事内容】【高収入】外資医薬品メーカー■医療機器の薬事申請,＜医療機器薬事＞ ・医療機器の申請業務における全般的な管理 ・申請方針の策定、国内stake holderとの協議、Global team(欧米)との協議 ・申請をサポートするCROの管理 ・申請資料のレビュー、最終化、PMDAへの提出 ・申請戦略についてPMDAとの交渉 ・照会事項対応、その他の申請中の各種対応 ★必見！！お友達紹介キャンペーン2025！★ 「マンパワーグループでご就...
方針の決定 ・必要に応じて開発以外の部門(営業，マーケティング，メディカル等)と連携 ・担当製品/調査のチームメンバーとして1品目月1回程度のチーム会議に参加、調査に関連するタイムラインの検討，問題の対応方法について議論 ・安全性定期報告を作成、当局...規定あり) 【勤務時間】09:00～17:45 【応募資格】・製薬業界・臨床開発の部署での業務経験がある方 ・臨床開発以外、治験や市販後調査に関わった経験がある方でも可 ・Word：文書作成、作表 ・Excel：四則演算、、グラフ作成、基礎...
ネススキル学習・最新ＩＴ関連トレーニング等) ●来社不要！30分で電話登録完了♪ (顔出しは不要！) ●各施設で特別価格で利用できる優待サービスあり (リゾート・レジャー・スパ・ショッピング・グルメ・エステ等) ●専任...
的にチャレンジしながら働きたいという方にもおススメです(^^)/ 【採用実績】 精神障がい／発達障がい／身体障がい 仕事特徴 未経験歓迎 障がい者の方活躍中 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 【治験実施施設支援】や【ヘル...情により配慮いたします) ※入力業務がメインとなります ＜仕事内容一例＞ ■事務局のサポート ・資料作成(MS-Officeを使用) ・請求処理 ・ファイリング ・会議室手配 ■人事関連サポート ・表彰制度関連 ・福利厚生関連 ・入社・退職...
でキャリアカウンセリング・オンライントレーニングあり (ＯＡ学習・資格取得対策・ビジネススキル学習・最新ＩＴ関連トレーニング等) ●来社不要！30分で電話登録完了♪ (顔出しは不要！) ●各施設で特別価格で利用できる優待サービスあり (リゾート・レジ...ュー結果をチームで共有、対応方針の決定 ・必要に応じて開発以外の部門(営業，マーケティング，メディカル等)と連携 ・担当製品/調査のチームメンバーとして1品目月1回程度のチーム会議に参加、調査に関連するタイムラインの検討，問題の対応方法について議論 ・安全...
実績】 精神障がい／発達障がい／身体障がい 【仕事内容】 【治験実施施設支援】や【ヘルスケア情報サービス】を展開している企業！ データ入力、情報転記作業など事務業務をお願いします＊ ★オープンポジション募集です★ 【主な...処理 ・ファイリング ・会議室手配 ■人事関連サポート ・表彰制度関連 ・福利厚生関連 ・入社・退職手続き ■経費清算事務サポート ・請求書発行 ・経費精算チェック業務 ※時期に応じて、新し...
✅仕事内容 臨床工学技士◆【CRC業務☆経験問いません！】土日祝休み☆年間休日125日☆治験コーディネーターのお仕事です♪ 417962329 ✅求める人材 臨床工学技士免許...
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✅仕事内容 臨床検査技師★【CRC経験必須☆】土日祝お休みの年休日125日♪「虎ノ門駅」徒歩5分☆治験コーディネーター業務☆勤務地は他にもございます！ 417960318 ✅求める人材 臨床検査技師免許...
✅仕事内容 診療放射線技師★【CRC業務☆経験問いません！】土日祝休み☆年間休日125日☆新薬開発の最終段階の臨床試験（治験）に関わるお仕事です！ 417958965 ✅求める人材 診療放射線技師免許...
オ医薬品の原薬製造、製剤、再生医療等製品の開発経験 ・再生医療等製品に関わるPMDA相談・治験関連資料、CTDなどのライティング経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外クライアントが多いため、E-mailや英...的に＞ 低分子及びバイオ医薬品、再生医療等製品のCMC薬事に関連した業務をお任せいたします。 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・再生医療等製品（細胞加工、遺伝子治療）ではPMDA品質相談、カルタヘナ対応資料の作成、薬事...
スタッフが選ぶ！派遣会社満足度ランキング 2024総合満足度1位(派遣の働き方研究所)＊ 【仕事内容】 《ほぼ在宅勤務★》外資系医薬品メーカー×臨床開発サポート ●治験のコンプライアンスサポート業務：・症例報告書および必須文書の確認・点検・治験関連...文書(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の点検 ●PMDA適合性調査(GCP実地調査／適合性書面調査)のサポート業務：・PMDA提出資料の作成・点検・適合性調査の準備補助 ＜職場の施設＞ ◇休憩室 ◇購買施設 ＜メリ...
や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例...のマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験...
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や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例...クロンのグループ会社／年収450万～ Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験...
条件： ・医薬品知識 ・製薬、医療機器等メーカー、治験関連、医療サービス系の経験 ・Excelスキル中級程度 【勤務時間】 ＜労働時間区分＞ 企画業務型裁量労働制 みなし労働時間/日：9時間00分 休憩時間：60分 時間外労働有無：無...
機器等メーカー、治験関連、医療サービス系の経験 【勤務時間】 ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：11:00～15:00 フレキシブルタイム：7:00～11:00、15:00～22:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：有...